เมื่อวันที่ 18 กรกฎาคม 2566 สหภาพยุโรปได้ประกาศ G/SPS/N/EU/656 ว่าด้วยเรื่องการจัดทำ Commission Implementing Regulation (EU) โดยได้แก้ไขภาคผนวก 3 ของ Implementing Regulation (EU) 2020/2235 และภาคผนวก 2 ของ Implementing Regulation (EU) 2021/403 เกี่ยวกับการแก้ไขรูปแบบใบรับรองสำหรับการส่งออกสัตว์ที่ผลิตอาหารและผลิตภัณฑ์ที่ได้จากสัตว์ที่ผลิตอาหารเพื่อการบริโภคของมนุษย์ โดยรวมการรับรองที่เกี่ยวข้องว่าได้ปฏิบัติตามบทบัญญัติที่กำหนดโดย Regulation (EU) 2019/6 และจะมีผลบังคับใช้หลังพ้น 6 เดือน นับจากวันที่ประกาศ
รายละเอียดกฎระเบียบที่สำคัญ มีดังนี้:
1. Article 118 (1) ของ Regulation (EU) 2019/6 ขอให้ผู้ส่งออกสัตว์หรือผลิตภัณฑ์ที่มีแหล่งกำเนิดจากสัตว์จากประเทศที่สามมายังสหภาพยุโรปเคารพต่อการห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพเพื่อเร่งการเจริญเติบโตหรือเพิ่มผลผลิต และการใช้ยาต้านจุลชีพที่ถูกสงวนไว้ใช้กับมนุษย์
2. Commission Delegated Regulation (EU) 2023/905 สนับสนุน Regulation (EU) 2019/6 เกี่ยวกับเงื่อนไขการนำเข้ามายังสหภาพยุโรปสำหรับสินค้าประเภทสัตว์ที่ผลิตอาหาร และผลิตภัณฑ์ที่ได้จากสัตว์ที่ผลิตอาหารเพื่อการบริโภคของมนุษย์จากประเทศที่สามหรือภูมิภาคดังกล่าว
3. Article 4 (1)(b) ของ Delegated Regulation (EU) 2023/905 กำหนดให้สินค้าสัตว์หรือผลิตภัณฑ์จากสัตว์ที่ประสงค์จะนำเข้ามายังสหภาพยุโรปจากประเทศที่สามต้องมีใบรับรองอย่างเป็นทางการที่รับรองการปฏิบัติตามข้อห้ามของสหภาพยุโรปในการใช้ผลิตภัณฑ์ยาต้านจุลชีพแนบมาพร้อมกับสินค้าด้วย
รายละเอียดเพิ่มเติมที่:
https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_11097_01_e.pdf
สามารถอ่านสรุปมาตรการ SPS&TBT Notification (สินค้าเกษตรและอาหาร)ของประเทศสมาชิกองค์การการค้าโลกทั้งหมดได้ที่ spsthailand.net
ที่มา : กลุ่มความตกลงสุขอนามัยและสุขอนามัยพืชและอื่นๆ สรุปโดย : มกอช.
