TH EN
A A A

EU ขยายการใช้งานยาสัตว์ Rafoxanide ให้สามารถใช้ได้ในสัตว์เคี้ยวเอื้องทุกชนิด

6 November 2566   

                    เมื่อวันที่ 23 ตุลาคม 2566 สหภาพยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Regulation (EU) 2023/2203 ว่าด้วยการอนุญาตการใช้ยาสัตว์ Rafoxanide และการกำหนดค่าปริมาณตกค้างสูงสุด (MRLs) ที่เกี่ยวข้องในสินค้าอาหารที่มีแหล่งกำเนิดจากสัตว์ใน EU Official Journal L series ซึ่งจะมีผลบังคับใช้ในวันที่ 12 พฤศจิกายน 2566 โดยคณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรให้ขยายการอนุญาตใช้ยาสัตว์ Rafoxanide ซึ่งเป็นยาป้องกันปรสิต (Antiparasitic agents) ในสัตว์เคี้ยวเอื้องทุกชนิด (จากเดิมที่อนุญาตให้ใช้ในวัว และแกะ และกำหนดค่าปริมาณตกค้างสูงสุดชั่วคราวสำหรับนมวัวและนมแกะ ไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2560)
ค่าปริมาณตกค้างสูงสุดของยา Rafoxanide ในสัตว์ที่เกี่ยวข้อง
                    1. สัตว์เคี้ยวเอื้องทุกชนิด ยกเว้น แกะ
                       - 30 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในเนื้อ
                       - 30 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในไขมัน
                       - 10 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในตับ
                       - 40 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในไต
                       - 10 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในนม
                    2. แกะ
                       - 100 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในเนื้อ
                       - 250 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในไขมัน
                       - 150 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในตับ
                       - 150 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในไต
                       - 10 ไมโครกรัม/กิโลกรัม ในนม

                    รายละเอียดเพิ่มเติมที่: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32023R2203&qid=1699258141250

 

ที่มา : สำนักงานที่ปรึกษาการเกษตรต่างประเทศประจำสหภาพยุโรป สรุปโดย : มกอช.

Is this article useful?