เมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2552 คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศกฎระเบียบกลางว่าด้วยบัญชีรายชื่อสารที่สามารถใส่ในสินค้าอาหารเพื่อเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการ เพื่อให้มีความสอดคล้องกับเทคโนโลยีและความปลอดภัยของผู้บริโภคในปัจจุบัน ระเบียบนี้ครอบคลุมเฉพาะสินค้าอาหาร 2 ประเภท คือ อาหารประเภทโภชนาการบำบัด และ อาหารสำหรับผู้ป่วยที่ต้องได้รับการรักษาและดูแลทางการแพทย์เป็นกรณีพิเศษ โดยแยกออกเป็น 6 ประเภท ได้แก่ วิตามิน แร่ธาตุ กรดอะมิโน คาร์นิตีนและทอริน นิวคลีโอไทด์ และ โคลีนและไอโนซิทอล
หลักการทั่วไปของกฎระเบียบดังกล่าวได้ผ่านการพิจารณาเห็นชอบจาก EFSA ด้วยแล้ว จึงถือเป็นการยกเลิกกฎระเบียบเดิม 2 รายการ ได้แก่ Directive 2001/15/EC และ Directive 2004/6/EC ตั้งแต่วันที่ 31 ธันวาคม 2552 เป็นต้นไป
กฎระเบียบใหม่นี้จะมีผลบังคับใช้อย่างเป็นทางการในประเทศสมาชิกทั้ง 27 ประเทศ ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2553 การบังคับใช้กฎระเบียบดังกล่าวส่งผลให้สหภาพยุโรปยกเลิกการใช้กฎระเบียบเดิม 2 ฉบับ คือ Directive 2001/15/EC และ Directive 2004/6/EC โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 31 ธันวาคม 2552 เป็นต้นไป
ที่มา : สำนักงานที่ปรึกษาการเกษตรต่างประเทศ ประจำสหภาพยุโรป